הקורס כולל פרקי אודיו עם מצגות, פרקי העשרה, בונסים וחומר רשות ללימוד עצמי. הקורס מחושב כ-70 שעות אקדמיות.

לאחר ביצוע הרישום תקבלו גישה מיידית לקורס. הקורס כולל פרקי וידאו וקבצים להורדה וכמובן בונוסים מפתיעים שיעשירו את הידע שלך. במהלך הקורס תוכלו לשאול שאלות מקצועיות דרך הוואטסאפ או להתקשר לקבלת מענה אנושי על כל שאלה שעולה. בסיום הקורס תקבלו תעודת CRA מטעם Clinical Trial Phase.

בנוסף, ניתן להצטרף למפגשי העשרה בזום.  

כן. בסיום הקורס יש 2 מבחנים. 

מבחן לקבלת תעודת GCP ומבחן לקבלת תעודת CRA. המבחנים מקוונים. השאלות אמריקאיות.

אין הגבלה על מספר הניסיונות עד למעבר של המבחן. סמוך למעבר המבחן תקבלו תעודת GCP ותעודת CRA.

שנה מיום הרכישה.

הקורס מועבר על ידי עו"ד דיקלה ורסנו, מייסדת Clinical Trial Phase, ומשולב בהרצאות אורח של מומחים מובילים מהתעשייה – מבתי חולים, אקדמיה, חברות פארמה וחברות CRO.

לאחר סיום הקורס יתקבלו 2 תעודות  (תעודת  GCP ותעודת CRA) המוכרות בארץ ובעולם. 

תעודת GCP עולמית מטעם  Clinical Trial Phase

התעודה מוכרת על ידי הארגון הבינ"ל Transcelerate Biopharma Inc.

תעודת CRA מטעם  Clinical Trial Phase חסות והכרה של המרכז הרפואי לניאדו.

תעודת CRA ותעודת GCP תקפות לכל החיים. 

יחד עם זאת, ישנם מקומות עבודה שדורשים לעבור רענון בנוסף על תעודת GCP כל שנתיים. במקרים כאלה לרוב הם מספקים את קורס הרענון שמתווסף לידע ולהכשרת GCP הקיימת. קורס הרענון עוסק בחידושים האחרונים מתחום המחקרים הקליניים.

בהתאם לנוהל ההרמוני הבינלאומי לניהול נאות של ניסויים קליניים (ICH-GCP) , חובה לעבור הכשרת GCP ולקבל תעודה, כדי להשתלב בתחום במרכזים רפואיים כגון בתי חולים וקופות חולים.

לבעלי תעודת CRA שכוללת בתוכה גם תעודת GCP יש יתרון בקבלה לעבודה בחברות מחקר (CRO), חברות פארמה, חברות מכשור רפואי ועוד.

כן. למציאת עבודה בתחום תיאום מחקרים ניתן להתקבל ללא ניסיון. כיום יש ביקוש מאוד גבוה למתאמות מחקר. 

למשרת CRA, יהיה יתרון משמעותי למי שהתחיל את דרכו בעבודת תיאום המחקר. כמו-כן, לבעלי תואר ראשון מדעי יהיה יתרון יחסי בקבלה לעבודה.

• תחילת הלימודים הינה מיידית ואין צורך לחכות שייפתח קורס. 
• קצב למידה אישי וניתן ללמידה בכל מקום וזמן מהמחשב, איי-פד, פלאפון. 
• הקורס מספק כלים מעשיים והכרת תוכנות לעבודה בשטח. 
• גישה לקורס למשך שנה המאפשרת חזרה על הקורס בכל שלב, ניתן להיעזר בו גם מהשטח כשעולה שאלה מקצועית. 
• ליווי מקצועי ותמיכה במשך שנה שלמה.
• אפשרות העשרה במפגשים בזום שאנו מקיימים. 
• תעודת GCP היא בינ"ל, הקורס מוכר על ידי חברת  TransCelerate BioPharma Inc ונמצא במאגר הקורסים המוכרים בעולם.  https://www.transcelerate-gcp-mutual-recognition.com/view-course

לאחר שתעברו קורס GCP (Good Clinical Practice) תוכלו להשתלב בתפקידים:

1. מתאמת מחקר קליני (Clinical Research Coordinator – CRC)
למתאמת מחקרים ישנם תתי-תפקידים עם תחומי אחריות שונים:
א. מתאמת מחקר שעובדת מול חולים (Patient-Facing Clinical Research Coordinator).
ב. מתאמת מחקר להזנת נתונים (Data Entry Clinical Research Coordinator).
ג. מתאמת מחקר אחראית רגולציה(Regulatory Clinical Research Coordinator).

2. ראש צוות מתאמות מחקר (Lead Clinical Research Coordinator).
3. מנהל/ת יחידת מחקרים קליניים (Clinical Research Unit Manager).
4. רכזת ועדת הלסינקי (Helsinki Committee Coordinator).

לאחר השלמת קורס CRA (Clinical Research Associate), קיימות אפשרויות לתפקידים נוספים בתחום המחקרים הקליניים, להמשך קריאה, עברו למאמר בקישור הבא