קורס מתאמות מחקר (CRC) דיגיטלי
- רכישת מקצוע מבוקש בתחום המחקרים הקליניים
- בסיס מקצועי להשתלבות בעבודה במוסדות רפואיים
- קבלת תעודת מתאמת מחקר (CRC) מוכרת בינלאומית
לפרטים נוספים על הקורס צרו איתנו קשר >>
קורס מתאמות מחקר (Clinical Research Coordinator – CRC) הוא קורס דיגיטלי מקצועי ומעמיק, המעניק הכשרה יישומית לעבודה השוטפת בניהול מחקרים קליניים במוסדות רפואיים ובאתרי מחקר. הקורס מבוסס על הנחיות ICH-GCP, נהלי משרד הבריאות, והדרישות הרגולטוריות והאתיות החלות על מחקרים קליניים בישראל.
הקורס נבנה מתוך ניסיון שטח והיכרות מעמיקה עם העבודה היומיומית במרכזי מחקר, ומטרתו להקנות היכרות מעשית עם התפקיד באתר המחקר ולהכשיר מקצוע ברור ומוגדר בתחום המחקרים הקליניים.
הקורס מעניק הכשרה מקצועית מקיפה לעבודה כמתאמת מחקר (CRC), וכולל גם תכני לימוד מלאים של קורס GCP, אשר בסיומם ניתנת תעודת GCP בנוסף לתעודת מתאמת מחקר.
מתאים ללמידה בקצב התקדמות אישי
היכרות מקיפה של עבודת מתאמת המחקר
קורס מקצועי הכולל את הנחיות ה-GCP
רכישת מקצוע בעל ביקוש גבוה מאוד
קבלת תעודת מתאמת מחקר ותעודת GCP
קורס CRC פותח ומועבר על ידי אנשי מקצוע מגוונים מתעשיית הפארמה וחברות המחקר בעלי ניסיון רב וכוללים תכנים עדכניים וכלים לעבודה בשטח באמצעותם תרכשו את המיומנויות והידע הנדרשים כדי להצליח.
קורס מתאמות מחקר (CRC) פותח ומועבר על-ידי אנשי מקצוע בעלי ניסיון רב בעבודה בשטח המחקר הקליני, בליווי מחקרים במוסדות רפואיים ובהתנהלות מול גורמים רגולטוריים. הקורס כולל תכנים עדכניים וכלים יישומיים לעבודה היומיומית באתר המחקר, ומבוסס על הנחיות ICH-GCP ונהלי משרד הבריאות.
מה נלמד בקורס?
במהלך הקורס נלמדים תחומי האחריות המרכזיים של מתאמת המחקר, הכוללים את:
- תפקיד מתאמת המחקר בצוות המחקר הקליני
- עבודה לפי הנחיות ICH-GCP ונהלי משרד הבריאות
- ניהול תיק מחקר (Investigator Site File)
- עבודה מול חוקרים, מוניטורים, ספונסרים וגורמים רגולטוריים
- תהליך הסכמה מדעת ותקשורת עם משתתפי מחקר
- תיעוד נתונים ועבודה עם CRF
- דיווח וניהול אירועים חריגים
- בקרה ואבטחת איכות במחקר קליני
- עבודה שוטפת לאורך חיי המחקר - משלב ההקמה ועד סגירתו
למי מתאים הקורס?
- הקורס מיועד לכל מי שמעוניין ללמוד מקצוע בתחום המחקרים הקליניים ולהשתלב בעבודה כמתאמת מחקר בבתי-חולים, קופות חולים, מרפאות ועוד.
מתכונת הקורס
- קורס מתאמות מחקר הוא קורס דיגיטלי בעברית, הכולל פרקי אודיו ומצגות, ומאפשר למידה בקצב התקדמות אישי. הקורס כולל תכנים מוקלטים ומסודרים לפי נושאים, עם גישה נוחה ומתמשכת לחומרי הלימוד לאורך זמן.
אם את מחפשת מקצוע עם משמעות, יציבות ואופק מקצועי בתחום שמתפתח כל הזמן, תפקיד מתאמת המחקר מאפשר להיות חלק מעולם המחקרים הקליניים ולהשתלב בעשייה מקצועית ארוכת טווח במוסדות רפואיים ובאתרי מחקר.
הקורס נבנה כך שיאפשר לך לרכוש מקצוע מסודר וברור, ללמוד בקצב שלך ובזמן שנוח לך, ולהתקדם בביטחון אל תוך תחום מבוקש עם אפשרויות התפתחות מקצועית.
אז, עם מה יוצאים מהקורס?
- הבנה מעמיקה של תפקיד מתאמת המחקר (CRC) והעבודה השוטפת באתר מחקר.
- יכולת לנהל מחקר קליני בפועל בהתאם להנחיות ICH-GCP ונהלי משרד הבריאות.
- רכישת כלים מעשיים לניהול תיק מחקר, תיעוד נתונים, עבודה עם CRF ותהליכי הסכמה מדעת.
- היכרות עם עבודה מול חוקרים, מוניטורים, ועדות הלסינקי וגורמים רגולטוריים.
- פיתוח ביטחון מקצועי לעבודה יומיומית במחקרים קליניים במוסדות רפואיים ואתרי מחקר.
- תעודת מתאמת מחקר (CRC) המעידה על הכשרה מקצועית בתחום המחקרים הקליניים.
- בסיס מקצועי להשתלבות במקצוע מבוקש עם יציבות תעסוקתית ואפשרויות התפתחות בתחום.
ציר הזמן
הרשמה ותשלום בקלות
גישה מיידית לקורס מתאמות מחקר
לימודים חווייתיים בקצב אישי
מעבר מבחן וקבלת תעודת GCP ו- CRC
השתלבות בתחום תיאום מחקר
המלצות
שאלות נפוצות
מתאמת מחקר (Clinical Research Coordinator – CRC) היא הגורם האחראי לניהול השוטף של המחקר הקליני באתר המחקר, לרבות תיאום בין החוקר, צוות המחקר, המוניטור וגורמים רגולטוריים, תוך עבודה בהתאם להנחיות ICH-GCP ונהלי משרד הבריאות.
לא נדרש ניסיון קודם. הקורס בנוי כהכשרה מקצועית מלאה, ומתחיל מהבסיס ועד להבנה מעשית של העבודה היומיומית כמתאמת מחקר.
כן. הקורס מיועד ללימוד מקצוע בתחום המחקרים הקליניים, ומספק כלים מעשיים להשתלבות בעבודה כמתאמת מחקר במוסדות רפואיים ואתרי מחקר.
הקורס מתקיים במתכונת דיגיטלית מלאה, עם תכנים מוקלטים ולמידה בקצב אישי.
היקף הקורס מחושב כ-50 שעות אקדמיות, המחולקות לנושאים וליחידות לימוד מסודרות.
כן. בסיום הקורס ניתנת תעודת מתאמת מחקר (CRC) המעידה על הכשרה מקצועית בתחום ניהול מחקרים קליניים.
הקורס כולל גם קבלת תעודת GCP מוכרת בינ"ל ונמצאת במאגר של TransCelerate BioPharma Inc
התעודה מוכרת על-ידי מוסדות רפואיים וארגונים העוסקים במחקר קליני בישראל, ומשקפת הכשרה מקצועית בהתאם להנחיות ICH-GCP ונהלי משרד הבריאות.
למציאת Clinical Trial Phase בחברת TransCelerate BioPharma Inc העולמית והכרה בתעודה מטעמנו היכנסו ללינק הבא ובשורת החיפוש רישמו Clinical Trial Phase ובצעו חיפוש
https://www.transcelerate-gcp-mutual-recognition.com/view-course
לאחר שתעברו קורס GCP (Good Clinical Practice) תוכלו להשתלב בתפקידים:
- מתאמת מחקר קליני (Clinical Research Coordinator – CRC)
למתאמת מחקרים ישנם תתי-תפקידים עם תחומי אחריות שונים:
א. מתאמת מחקר שעובדת מול חולים (Patient-Facing Clinical Research Coordinator).
ב. מתאמת מחקר להזנת נתונים (Data Entry Clinical Research Coordinator).
ג. מתאמת מחקר אחראית רגולציה(Regulatory Clinical Research Coordinator). - ראש צוות מתאמות מחקר (Lead Clinical Research Coordinator).
- מנהל/ת יחידת מחקרים קליניים (Clinical Research Unit Manager).
- רכזת ועדת הלסינקי (Helsinki Committee Coordinator).
להמשך קריאה, עברו למאמר בקישור הבא
מתאמת מחקר אחראית על ניהול המחקר באתר המחקר עצמו, בעוד ש-CRA (מוניטור) אחראי על פיקוח, בקרה וליווי של אתרי המחקר מטעם הספונסר או ה-CRO.
*העמוד נכתב בלשון נקבה אך פונה לנשים וגברים כאחד