הקורס כולל פרקי אודיו עם מצגות, פרקי העשרה, בונסים וחומר רשות ללימוד עצמי. הקורס מחושב כ-20 שעות אקדמיות.

לאחר ביצוע הרישום תקבלו גישה מיידית לקורס. הקורס כולל פרקי וידאו וקבצים להורדה וכמובן בונוסים מפתיעים שיעשירו את הידע שלך. במהלך הקורס תוכלו לשאול שאלות מקצועיות דרך הוואטסאפ או להתקשר לקבלת מענה אנושי על כל שאלה שעולה. בסיום הקורס תקבלו תעודת GCP מטעם Clinical Trial Phase.

בנוסף, ניתן להצטרף למפגשי העשרה בזום. 

כן. בסיום הקורס יש מבחן שעליך לעבור. אין הגבלה על מספר הניסיונות עד למעבר של המבחן. סמוך למעבר המבחן תקבלו תעודת GCP באנגלית ובעברית.

שנה מיום הרכישה.

קורס GCP פותח על ידי אנשי מקצוע מגוונים מהתחום בעלי ניסיון רב ומועבר על ידי עו"ד דיקלה ורסנו, מייסדת Clinical Trial Phase. לדיקלה ניסיון של שנים רבות בתחום המחקרים הקליניים. במהלך הקריירה דיקלה ביצעה תפקידים מגוונים שהקנו לה זווית ראייה רחבה ומקיפה בתחום. בין התפקידים שביצעה-מתאמת מחקר, אחות מחקר, אחראית רגולציה והגשות ראשונות למחקרים חדשים, מנהלת יחידת מחקרים בבית חולים, חברת ועדת הלסינקי, הכשרת צוותים רפואיים ופרה-רפואיים בקורס GCP ו-CRA וייעוץ לחברות סטארט-אפ ולאקדמיה.

כן, התעודה מוכרת בארץ ובחו”ל.

בארץ – התעודה מוכרת על ידי כל ועדות הלסינקי בישראל. במידה ותהיה דרישה של ועדת הלסינקי ספציפית להשתתף גם בזום, תהיה אפשרות להשתתף בזום תוך מספר ימים.

בחו"ל – התעודה נמצאת במאגר העולמי של TransCelerate BioPharma Inc ולכן מוכרת על ידי כל החברות המסחריות כגון חברות תרופות, חברות מכשור רפואי ועוד. 

התעודה תקפה לכל החיים. יחד עם זאת, ישנם מקומות עבודה שדורשים לעבור רענון בנוסף על תעודת GCP כל שנתיים. במקרים כאלה לרוב הם מספקים את קורס הרענון שמתווסף לידע ולהכשרת GCP הקיימת. קורס הרענון עוסק בחידושים האחרונים מתחום המחקרים הקליניים.

בהתאם לנוהל ההרמוני הבינלאומי לניהול נאות של ניסויים קליניים (ICH-GCP) , חובה לעבור הכשרת GCP ולקבל תעודה, כדי להשתלב בתחום במרכזים רפואיים כגון בתי חולים וקופות חולים.

לבעלי תעודת CRA שכוללת בתוכה גם תעודת GCP יש יתרון בקבלה לעבודה בחברות מחקר (CRO), חברות פארמה, חברות מכשור רפואי ועוד.

כן. כיום יש ביקוש מאוד גבוה למתאמות מחקר. לבעלי תואר ראשון מדעי יהיה יתרון יחסי בקבלה לעבודה.

• תחילת הלימודים הינה מיידית ואין צורך לחכות שייפתח קורס. 
• קצב למידה אישי וניתן ללמידה בכל מקום וזמן מהמחשב, איי-פד, פלאפון. 
• הקורס מספק כלים מעשיים והכרת תוכנות לעבודה בשטח. 
• גישה לקורס למשך שנה המאפשרת חזרה על הקורס בכל שלב, ניתן להיעזר בו גם מהשטח כשעולה שאלה מקצועית. 
• התעודה המוענקת היא בינ"ל, הקורס מוכר על ידי חברת TransCelerate BioPharma Inc ונמצא במאגר הקורסים המוכרים בעולם.

למציאת Clinical Trial Phase בחברת TransCelerate BioPharma Inc העולמית והכרה בתעודה מטעמנו היכנסו ללינק הבא ובשורת החיפוש רישמו Clinical Trial Phase ובצעו חיפוש

https://www.transcelerate-gcp-mutual-recognition.com/view-course

לאחר שתעברו קורס GCP (Good Clinical Practice) תוכלו להשתלב בתפקידים:

1. מתאמת מחקר קליני (Clinical Research Coordinator – CRC)
למתאמת מחקרים ישנם תתי-תפקידים עם תחומי אחריות שונים:
א. מתאמת מחקר שעובדת מול חולים (Patient-Facing Clinical Research Coordinator).
ב. מתאמת מחקר להזנת נתונים (Data Entry Clinical Research Coordinator).
ג. מתאמת מחקר אחראית רגולציה(Regulatory Clinical Research Coordinator).

2. ראש צוות מתאמות מחקר (Lead Clinical Research Coordinator).
3. מנהל/ת יחידת מחקרים קליניים (Clinical Research Unit Manager).
4. רכזת ועדת הלסינקי (Helsinki Committee Coordinator).

לאחר השלמת קורס CRA (Clinical Research Associate), קיימות אפשרויות לתפקידים נוספים בתחום המחקרים הקליניים, להמשך קריאה, עברו למאמר בקישור הבא